Steralythe sind Medizinprodukte.

Die Wund und Spüllösungen sowie die Gele zur Reinigung und Befeuchtung von Wunden: "Anosteralyth und Neutrosteralyth" erhielten am 08.10.2007 die Zulassung als Medizinprodukte der Klasse 2b gemäß der Richtlinie 93/42/EWG Anhang II. Die benannte Stelle ist die DQS GmbH mit EG-Kennnummer 0297.




Im Deutschen Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI) ist das Zertifikat eingetragen unter Register Nummer: DE/CA36/55089/0001.

Die Steralyth-Medizinprodukte werden hergestellt und in Verkehr gebracht durch: AQUIS GmbH, Marburg. Die Steralyth-Technologie ist eine qualitätsgesicherte Weiterentwicklung und Optimierung der Diaphragmalyse für die Anwendung im medizinischen Bereich. Die Haltbarkeit der Steralythe zur medizinischen Anwendung beträgt bei bestimmungsgemäßer Lagerung 14 Tage ab Herstellungsdatum.

Bitte wenden Sie sich bei allen Fragen oder während der Behandlungsunterstützung auftretenden Nebenwirkungen oder bei auftretenden Nebenwirkungen in Verbindung mit der Anwendung oder einer Einnahme von Arzneimitteln oder Medikamenten an den Sicherheitsbeauftragten:

Mail:  medizinprodukt@steralyth.com